Хорт хавдар биш
Ходоодны үрэвсэл, шархлаа, мигрень, гэдэсний үрэвсэл зэрэг ийм өвчний хөгжил. нэг хүний хэд хэдэн генийн хослолоор тодорхойлогддог. Эдгээр генүүд нь тусдаа эмгэг биш юм. Гэхдээ тэдгээрийн нэгдэл нь өвчний илрэл юм. Мэдээжийн хэрэг, өвчин нь өөрийгөө илэрхийлэхийн тулд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийн тодорхой нэг нөлөөг зайлшгүй шаардлагатай. Жишээлбэл, хэрэв та ходоодны шархлааны эмгэгийг өвлүүлэн үлдээсэн ч эрүүл амьдралын хэв маягийг удирдан, тогтмол, тогтмол иддэг, мэдрэлийн ачаалал ихсэх, стресс, байнга дасгал хийдэггүй, магадгүй өвчин өөрөө илэрдэггүй. Гэвч бидний баян, амьдрал нь өөрийгөө хамгаалж чадах уу? Үүний зэрэгцээ та бие махбодоо зовоохыг хүсэхгүй байна.
Үүнийг хийх боломжтой юу?
Өвчин үүсгэхээс сэргийлэхийн тулд генетикийн паспорт хийх замаар ДНХ оношлох боломжтой. Өнөөдрийг хүртэл генетик оношлогоо нь орчин үеийн анагаах ухааны лабораторийн арга бөгөөд эрт үед өвчнийг оношлох, эмчлэх боломжийг олгож, олон өвчний эрсдэлийг илрүүлдэг. Генетикийн сорилыг тайлбарлах нь 99.9% -ийн үр дүнг өгдөг. Судалгааны үр дүнг хүлээн авсны дараа бид өвчний хөгжилд саад болж болно. Урьдчилан сэргийлэх энэ аргыг фарма генетик гэж нэрлэдэг. Өвчин илрэхээс урьдчилан сэргийлэх өвчтөний бэлдмэлийг бид сонгоно. Түүний хоолны дэглэмийг тодорхойлдог.
Нярайн өвчин
Экологийн эмгэгийн үед бүх зүйл маш хоѐрдмол утгагүй байдаг. Хавдар эмээс эмээ, эхээс охин хүртэл дамждаг. Мөргөвчний боловсруулалтыг хөгжүүлэх нь бусад генийн өөрчлөлтөөс шалтгаална, яагаад гэвэл ямар ч тээвэрлэгч нь хорт хавдартай болох нь гарцаагүй, гэхдээ өвчний эрсдэл өндөр байдаг. Үнэндээ хорт хавдраас урьдчилан сэргийлэх нь, гэр бүлийн хавдартай байсан, 5 ° / 5 хэмтэй хүүхэдтэй - манай өвчтнүүдийн хагас нь бүрэн эрүүл гентэй, нөгөө нь хорт хавдарын өндөр эрсдэлтэй байдаг. Мэдээж генетикийн бүрэлдэхүүн хэсэг нь ямар нэгэн хорт хавдартай байдаг. Тэр бол хамгийн түрүүнд генетикийн эмгэг юм. Гэсэн хэдий ч ийм зөрчил, өвчин тархах замаар халдварладаг нь ижил зүйл биш юм. Өөрөөр хэлбэл, нэг эсийн геномын зөрчлийн хорт хавдар үүсдэг. Энэ эс нь хорт хавдрыг хуваалцаж, хөгжүүлж эхэлдэг. Эдгээр өөрчлөлтүүд нь зөвхөн хорт хавдрын эсүүдэд тохиолддог ба үе үе үе дамждаггүй. Өөрөөр хэлбэл тэд өвлөгдөөгүй.
Үүнийг хийх боломжтой юу?
Хорт хавдрын өвчин эмгэгийг илрүүлэхгүй байхын тулд генийн шинжилгээг хийдэг. Туршилтын үр дүнгээс үзэхэд хорт хавдар үүсэх магадлал байгаа эсэхийг бид хэлж болно. Урьдчилан сэргийлэх боломжтой бол эсрэгтөрөгчийг дархлаажуулах арга хэмжээ авах шаардлагатай. Үүнийг хийхийн тулд та тодорхой эмийг тодорхой хугацаанд авах болно. Эмчилгээний хугацаа өвчний эрсдлийн түвшингээс шалтгаална. Энэхүү шинжилгээгээр өвчний эхэн үед ямар хүчин зүйлс нөлөөлж болохыг илрүүлэх болно.
Жин ангилал
Хэрэв та гэр бүл дотроо хүн бүр сайн эрүүл мэндийг эзэмшсэн бол өвчин эмгэгийг тань тойрон гарах боломжтой бол бидний эцэг эх, хамаатан саднаас шууд хамаарах үндсэн хуулийн шинж чанарууд байдаг. Ихэнх нь эдгээр шинж тэмдгүүдийн шинж тэмдгүүд илүүдэл жинтэй, хэт таргалах хандлагатай байдаг. Ихэнхдээ "том яс", өндөр өсөлт, биеийн ерөнхий бүтцийг өвлөх замаар өвлөн авдаг. Бие махбодийн бүтцийг бий болгохын тулд ээж, аав хоёулаа хариулдаг. Илүүдэл жингийн хувьд түүний урьдал нөхцөл нь эцэг эхээс дамждаг. Үүнээс илүү тодорхой тооны липоцитүүд, өөх эсүүдээс нь авдаг. Тэдний тоо өөрчлөгддөггүй, харин эдгээр эсийн хэмжээ нь эзэмшигчээсээ хамаардаг. Хэрэв та эцэг эхээ дүүргэсэн бол олон тооны липоцит өгч, зөв хооллож, өөх тос их иддэг, дэглэмийг дагаж мөрддөггүй, спортыг үл тоомсорлож, илүүдэл жинтэй болно. Манай эцэг эхээс иймэрхүү үндсэн хуулийн шинж чанаруудаас гадна гэр бүлийн хоол тэжээлийн дадал зуршил нь тавигддаг. Тариачдын хувьд том тариаг иддэг бөгөөд хүүхдүүд нь насанд хүрэгчдийн адил хоол хүнсээр ижил хэмжээний хоол хүлээн авдаг. Хамгийн гол нь үр удмаа бүгдийг нь идэхээс өөр аргагүй болдог. Ингэснээр хоол идэхгүй байгаа ч гэсэн хоолонд юу ч үлддэггүй. Дадлага нь хязгааргүй тоо хэмжээ, эцэст нь тогтмол бөгөөд үр дүнд нь эрт эсвэл хожуу үр тариа хүргэдэг. Хүн өөрөө өөрийгөө хязгаарлаж чадахгүй бөгөөд хоол идэх нь хэцүү байдаг.
Үүнийг хийх боломжтой юу?
Бүх зүйл таны хүч чадалд байдаг, мөн жингээ хасахыг хүсч байгаа бол, илүүдэл жингийн хувьд удамшлын эрмэлзэлтэй байсан ч энэ нь боломжтой бөгөөд зохиомлоор биш юм. Хамгийн гол нь - бууж өгөөгүй! Таны асуудлыг хамгийн орчин үеийн аргуудыг ашиглан мэргэжлийн эмч нар шийдэх болно.
- Генетик анализ хийх нь үнэтэй юу? - Энэ асуултын хариу нь хоёрдмол утгатай. Харамсалтай нь ийм шинжилгээг ердийн поликлиникээр хийдэггүй бөгөөд зөвхөн генетикийн судалгаанд мэргэшсэн төлбөрийн клиникүүдэд хийж болно. Ийм эмнэлэг нь нийслэлд цөөхөн байдаг ч үнэ өндөр байна.
- 30 000 - 57 000 рубль нь генетикийн ерөнхий паспорт (бүх өвчтөн, шархлаа, цирроз, ишемийн өвчин, чихрийн шижин, таргалалт, гастрит, мигрень, иен, жирэмсэн үед эмгэг үүсгэх эрсдэл гэх мэт) . Гэсэн хэдий ч эмчид ДОХ-ын оношлогоо хийхийг санал болгодог. Зарим төрлийн оношилгооны үнэ нэлээд ялгаатай байна.
- 2 400 рубль дээр хөхний хорт хавдар үүсэх, аарц судлалын талаархи тодорхойлолтыг батлах болно.
- 4 800 рубль нь тромбоз үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх дүн шинжилгээ юм. Москвагаас гадуурх үнэ цэнэ нь арай бага юм. Цус, хусахаас (хацрын дотроос) авсан ДНХ-ийн судалгааг хийсэн.
- Хоол хүнсийг сонгох. Хэрэв та нар удамшлын таргалалт, хоолны дэглэмийг оношилж чаддаггүй бол генотестийг дамжина уу. Генетикийн анализ хийсний ачаар метаболизын үйл явцын эх үүсвэрүүдийг олох гол түлхүүрийг олохын тулд организм хэрхэн молекулын түвшинд хэрхэн ажилладаг тухай мэдээлэл олж авах боломжтой болжээ. Шинжилгээний үр дүнд илүүдэл жингийн асуудлыг шийдэх үед бид хүнийг өөхөн дээр нь булчинд тарааж, тэдгээрийг хаана тээвэрлэх, хөлөг онгоц, өөх тос, элэгний аль алинд нь хадгалж байгаа эсэхийг мэдэж авдаг. Хэрвээ та хоолны дуршил нэмэгдэж байгаа бол генетикийн шинжилгээ нь юу байгааг харуулна. Туршилтаас үндэслэн та өвчтөний хооллолтыг сонгож болох бөгөөд энэ нь түүний амьдралын туршид хэвийн жинтэй байх болно.
- Зөв дасгалыг сонго. Үргэлжлүүлэхийн тулд спортоор идэвхтэй оролцох хэрэгтэй. Гэхдээ ямар төрлийн бие бялдрын боловсрол тань үр дүнтэй болох нь ДНК-ийн спортын өгөгдлийг оношлоход тусална. Уг дасгалын үед "өөх шатаах" ферментийн үйл ажиллагаа нь генетикийн хувьд програмчлагдсан байдаг (энэ нь бага эсвэл өндөр байж болно), шинжилгээний үр дүн нь хэн нэг нь гүйлтийн зам дээр хүнд жингээ алддаг, хэн нэг нь жингээ хасдаггүйг хэлнэ. Энэ нь илүү үр дүнтэй жин алдах хөтөлбөр, булчингийн массивын багцыг бий болгохын тулд аль алинд нь хийгдэж болно.
- Өөрийн чадавхийг үнэлж, мэргэжилтний зааврыг даган мөрдөх. Ямар дасгал хийх нь жингээ хасах зөв болохыг олж мэдэхийн тулд ДНХ-ийн анализыг метаболизын түвшин, булчингийн бүтэц, хүч чадал, тэсвэр тэвчээр, эрүүл мэнд гэсэн хэд хэдэн ангилалд үнэлнэ. Жишээ нь, та маш хурдан бодисын солилцоотой боловч та булчингийн массыг хурдан барьж байна. Сүүлийн үеийн жин нь жингээ хадгалах болно. Тиймээс та жинг өргөх дасгал хийхэд тохирохгүй гэж үзэж болно. Энэ нь фитнес эсвэл аэробик хийхэд тохиромжтой. Тэвчээртэй байдлын хувьд биеийнхээ чадавхид тулгуурлан өдөрт бэлтгэл хийхэд зарцуулах цаг хугацаа шаардагдах болно. Ингэснээр таны эрүүл мэнд, биеийн байдалд хор хөнөөл учруулахгүй байх болно.
Онцлог шинжүүд
Эцэг эхээс хүүхдүүдэд тодорхой мэдрэмжүүд (гунигт байдал, аз жаргал, ганцаардал гэх мэт) мэдрэх хандлага байдаг уу? Энэ асуудал бүрэн нээлттэй байгаа бөгөөд бүрэн ойлгогдоогүй байна. Энэ сэдвээр олон таамаглал дэвшүүлсэн байдаг ч энгийн гэр бүлийн тойрог дээр та: "чи аавтайгаа адил сэтгэлээр унасан", эсвэл "чи ээж шиг сайхан сэтгэлтэй" гэж хэлж болно. Бидний мэдрэхүйнүүд, бидний тархи нь өөр өөр сэтгэл санааны үед бий болдог химийн бодисууд нь нөхөн үржихүйн эсийн эсүүдэд нөлөөлдөг. Тэдний нийлүүлэлт нь хүүхдийн үзэл бодол үүсэх үед хүүхдийн сэтгэл санааг үүсгэх чадвартай байдаг. Жишээлбэл, эцэг эхийн хэн нэгний хамаатан садан нь сэтгэлийн хямралд өртөмтгий бол энэ нь хүүхдэд дамжих болно. Гэхдээ нөгөө талаас, хувийн онцлог шинж чанар нь олон хүчин зүйлээс хамааралтай байдаг. Энэ нь хүүхэд өсч, хөгжиж буй орчин, түүнчлэн түүний сэтгэцийн болон биеийн эрүүл мэндийн түвшингээр тодорхойлогддог. Уран зохиолын хувьд олон янзын гэр бүлд өсгөн үржүүлсэн монозикотин ихэр (ижил төстэй гентэй) үед олон тохиолдлыг тайлбарласан байдаг. Үүнээс үүдэн зан заншил, зан үйл хоёулаа өөр өөр байдаг. Үүнтэй адилхан л гаднаас үлдсэн. Шинжлэх ухаан судлалын дагуу өвлөгддөг сэтгэлийн хямралтай ижил ойлголтыг эцэг эх нь түүнд авчирч өгдөг. Хүүхдүүд эцэг эхийнхээ сэтгэл санааны дарамтанд ихэд санаа зовдог. Тэд насныхаа байгалийн жамаар тавигддаг шаардлагыг буруутай гэж үздэг бөгөөд тэдний хэрэгцээ нь бусад хүмүүсийг цөхрөхөд хүргэдэг гэсэн итгэл үнэмшилд хүрдэг. Өмнөх хүүхдүүд гүн гүнзгий хямралд гүнзгийрч байгаа насанд хүрэгчдийн аль алиных нь хараат байдлыг мэдэрч эхэлснээр тэдний сэтгэлийн хямрал улам ихэсдэг. Гэсэн хэдий ч генийн нөлөөг үгүйсгэхгүй. Эдгээр нь хүний тархины бусад бодисын концентрацид нөлөөлж болох тодорхой төрлийн уургийн нийлэгжилтийг хариуцдаг. Тиймээс, жишээлбэл, нинжин сэтгэл, итгэл үнэмшил, чин сэтгэл, өөдрөг үзэл нь мөн өвлөгдөнө гэж дүгнэж болно. Эцсийн эцэст эдгээр даавар нь нийгмийн холболтын даавар, окситоцин, гипоталамусаар үүсгэгддэг. Цусан дахь окситоциний түвшин генетикийн түвшинд тодорхойлогддог.
Үүнийг хийх боломжтой юу?
Одоогоор бүх тодруулсан баримтууд - эрдэмтдийн туршилтуудын үр дагавар юм. Үүнээс гадна, хувь хүний хөгжил нь боловсрол, байгаль орчинд адилхан нөлөөлдөг. Хэрэв та генетикийн мөрөнд хүнд дарамттай байгаа бол сэтгэл засалчийн тусламжтайгаар нөхцөл байдлыг засч залруулж болно. Онцгой тохиолдлуудад та антидепрессантуудтай байнгын эмчилгээ хийлгэх шаардлагатай болно.